Our facebook group is really thriving with now over 300 members and whenever I get the chance to promote the group I do. So when talking to a cardiologist about it he asked me what the makeup of the group was, and I thought I had an idea, but it was based on a hunch so I thought I’d find out.
So with the simple question of “What type of member are you” over a third responded and we got the following results:
[table id=2]
Which diagramatically can be shown as…
So although the group is 2/3 survivors, it’s improtant to note that we have a healthy number of partners, parents and others. It’s clear that an SCA does not just affect the survivor, and that non survivors can gain a lot from being in the group. Either to help understand what it’s like to be a survivor or to converse with others in a similar position to them. So if you’ve been affected by an SCA it doesn’t matter which type of member you’d be, we’d love to have you join us.
Po naszym pierwszym spotkaniu w lutym 2015 roku zdałem sobie sprawę, że nie jestem sam. Po raz pierwszy od czasu mojego zatrzymania akcji serca w poprzednim roku rozmawiałem twarzą w twarz z kimś, kto przeżył to samo co ja. Dotyczyło to również mojej żony, która, jak się okazało, uratowała mi życie. Właśnie podczas tego spotkania narodził się pomysł stworzenia organizacji SCA UK. Od tamtej pory osiągnęliśmy naprawdę wiele – przede wszystkim dostarczamy informacje, zasoby i wsparcie innym osobom w podobnej sytuacji, ale także zwracamy uwagę na losy osób, które przeżyły zatrzymanie krążenia, oraz na potrzebę lepszej opieki po wypisaniu ze szpitala. Zaczynamy osiągać postępy w tej dziedzinie, a wraz z utworzeniem organizacji charytatywnej szczerze wierzę, że czeka nas świetlana przyszłość i że znacząco zmienimy życie wielu osób, które dołączą do naszych szeregów.